负责公司全厂人员早中晚三顿饭的落实
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、 负责公司全厂人员早中晚三顿饭的落实;
2、 负责整个公司食堂的管理;
3、 负责领导接待餐的落实;
1、50岁以下
2、有过大规模厂区食堂厨师经验和招待餐经验 3、能接受加班
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
电气设施日常维护点检、排查
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、电气设施日常维护点检、排查;
2、日常电气维修;
3、电气设施安全隐患维护;
4、应急维修。
1、中专及以上学历;
2、有3年以上药厂电工工作优先;
3、持有电工证。
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;
2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草;
3、质量统计和质量信息反馈管理;
4、物料供应商的审计;
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、QA工作经验1年以上;
3、熟悉GMP文件的编写、修订;
4、沟通表达能力强,责任心强,工作细致
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料、工艺用水
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料、工艺用水、工艺验证、清洁验证等相关的梨花检验,确保检验结果及时准确。
2、负责安检验标准操作程序检验样品的梨花项目,对检验结果的准确度负责。
3、负责按要求填写检验记录、相关台账并定期归档检验记录,对记录真实性负责。
4、负责提供原辅料、中间品、成品的相关梨花检验的质量信息。
5、参与梨花检验方法的验证,包括验证方案的起草、实施、起草验证报告等。
6、负责新产品、新工艺验证工作中有关样品的检验,为验证结果提供数据支持。
7、配合其他部门完成新产品、新工艺的理化检验工作,为鉴定做出有关的试验,对能否投入生产提出意见。
8、出现异常情况,应及时向主任报告,协同分析,并以调查报告的形势向生物药质量保证部作书面反馈。
1、统招大专以上学历,药学、生物学相关专业优先。
2、有1年以上药企QC岗位经验。
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、负责原辅料、中间产品、成品、稳定性考察样品及包装材料、工艺用水、工艺验证、清洁验证等相关的梨花检验,确保检验结果及时准确。
2、负责安检验标准操作程序检验样品的梨花项目,对检验结果的准确度负责。
3、负责按要求填写检验记录、相关台账并定期归档检验记录,对记录真实性负责。
4、负责提供原辅料、中间品、成品的相关梨花检验的质量信息。
5、参与梨花检验方法的验证,包括验证方案的起草、实施、起草验证报告等。
6、负责新产品、新工艺验证工作中有关样品的检验,为验证结果提供数据支持。
7、配合其他部门完成新产品、新工艺的理化检验工作,为鉴定做出有关的试验,对能否投入生产提出意见。
8、出现异常情况,应及时向主任报告,协同分析,并以调查报告的形势向生物药质量保证部作书面反馈。
1、统招大专以上学历,药学、生物学相关专业优先。
2、有3年以上药企QC岗位经验。
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
参与制定公司的验证总计划及验证管理管理程序
工作地点:梅河口 薪资待遇:面议
1、参与制定公司的验证总计划及验证管理管理程序。
2、负责企业的厂房、设施、设备和检验仪器确认、方法验证等工作的监督。
3、负责全厂有关公用设施、设备、生产工艺、设备清洁等验证的组织、监督工作。
4、负责指导现场QA对确认、验证工作进行监控。
5、负责确认或验证按照预先确定和批准的方案实施,并有记录。
6、负责验证方案和验证报告的审核,并负责验证证书的发放工作。
7、确认或验证工作完成后,负责对审核、批准的方案报告归档,对记录进行存档。
8、参与药品生产质量管理有关的各种验证方案和报告的审核工作。
9、参与起草验证方案、报告、风险评估等验证相关文件。
10、负责新建项目相关URS的编制及审核,负责对厂房、设施、设备的改造、布局等的审查,并施工过程进行质量检查及监督。
11、参与车间各部门的GMP日常化检查,并书面报告直接上司。
1、具备药学类或机械类大学专科及以上教育背景。
2、具有从事药品生产质量管理1年以上的工作经历和丰富经验。
3、熟悉GMP管理、熟悉相关设备设施。
注:该岗位工作地点在梅河口(提供食宿),如不能接受岗位工作地点请勿投递!
地点:梅河口
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
负责对部门业务运营、财务管理、流程建设与执行开展内部审计,对相关审计事项形成初步审计结论,形成审计工作底稿
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、负责对部门业务运营、财务管理、流程建设与执行开展内部审计,对相关审计事项形成初步审计结论,形成审计工作底稿;
2、发现有损害公司利益线索,与相应人员组成小组展开调查;
3、对发现的一般审计问题,进行督促整改;
4、负责审计监督,预防业务运营、财务、税务风险,并揭示风险。
1、财务、审计相关专业,中级职称及以上职称优先;
2、能熟练操作财务软件和ERP业务软件;
3、有3年以上企业内部审计工作经验或者审计事务所经验优先;
4、有带队经历或能独立开展审计工作优先。 纯化、制剂、发酵技术员
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
本科以上学历
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;
2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草;
3、质量统计和质量信息反馈管理;
4、物料供应商的审计;
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、QA工作经验3年以上;
3、熟悉GMP文件的编写、修订;
4、沟通表达能力强,责任心强,工作细致
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作
工作地点:梅河口 薪资待遇:面议
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作;
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理;
3、负责在岗期间相关生产记录的填写;
4、负责所属生产环境、设备的日常维护;
5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作;
6、参与验证及认证检查等;
7、积极完成交付的其他工作任务。
1、生物、制药、药学、机械自动化等相关专业大专、本科应届毕业(本科优先);
2、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知;
3、责任心及学习意愿强;
4、有任一方面生产实习经验者优先;
注:该岗位工作地点在梅河口(提供食宿),如不能接受岗位工作地点请勿投递!
地点:梅河口
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>
本科以上学历,具有3年以上药品质量研究和药品注册申报经验,熟悉研发流程
工作地点:工作地点:北京、全国(项目所在地) 薪资待遇:面议
1.组织完成原料及制剂分析方法转移及方法确认相关工作,形成分析方法转移及确认报告;
2.负责制定 质量研究相关工作计划,及时对实验数据进行汇总、分析、复核、归档;
3.撰写并审核质量研究相关注册申报资料;
4.负责组织完成实验室仪器维护工作,协助厂家工程师解决仪器故障。
1.本科以上学历,具有3年以上药品质量研究和药品注册申报经验,熟悉研发流程;
2.具有扎实的分析仪器检测理论基础及实践操作经验;
3.为人正直、有责任心,工作高效。
4.具有良好的沟通表达能力、良好的团队协作能力、良好的执行力。
地点:工作地点:北京、全国(项目所在地)
待遇:面议
联系人:李经理
电话:
邮箱:<lixiaolan@huishengpharm.com>